Detta anche
ipotonia congenita benigna (Walton, 1956), non è più
considerata una forma autonoma di miopatia congenita, bensì una variante benigna
dell’atrofia
muscolare spinale infantile di Werdnig-Hoffman. I bambini affetti presentano
un’ipotonia muscolare con riflessi profondi conservati e reperti EMG e bioptico
nella norma. La creatinfosfochinasi (CPK) sierica è nei limiti. L’ipotonia
diminuisce a mano a mano che prosegue la crescita e lo sviluppo motorio risulta
quindi normale.
Psichiatra, Psicoterapeuta