Nootropo in grado di determinare aumento dell’eccitabilità sinaptica attraverso un’interazione con i recettori AMPA per il glutammato, aumento dell’efficienza della trasmissione colinergica, aumento del turnover del fosfatidilinositolo e stimolo della protein chinasi C.Viene rapidamente assorbito per via orale e raggiunge il picco plasmatico dopo 30 minuti circa; l’emivita plasmatica dopo somministrazione orale è compresa fra 4,5 e 7 ore.È indicato nelle sindromi mentali da insufficienza cerebrale, nei disturbi del rendimento mentale dell’anziano, nella sindrome psicorganica senile e nel trattamento dei disturbi da disassuefazione degli alcolisti. Nei bambini viene somministrato per i disturbi specifici dell’apprendimento e la dislessia evolutiva in età scolare. Qualora dovesse comparire un eccesso di reattività nel paziente si consiglia di ridurre la posologia. Le controindicazioni si limitano all’ipersensibilità individuale al farmaco. Non sono note interazioni. In caso di insufficienza renale va somministrato con cautela e a dosaggi ridotti.

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